Коронавірус. Moderna подає документи на реєстрацію вакцини в США та Євросоюзі

Американська біотехнологічна компанія Moderna подає документи на реєстрацію вакцини mRNA-1273 від коронавірусу в США і Євросоюзі. Про це йдеться в пресрелізі компанії.

Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе

Третя фаза випробувань вакцини перевищила необхідні для реєстрації препарату в США два місяці. За цей час із 30 000 учасників 196 заразилися коронавірусом, 185 із них були з контрольної групи, що отримала плацебо, і тільки 11 вакцинованих mRNA-1273.

У 30 із тих, що захворіли, була важка форма COVID-19, всі вони були з групи, що отримала плацебо. Статистичний аналіз показав ефективність вакцини 94,1% в цілому і 100% проти важких випадків. Жоден з учасників випробувань не помер.

Ефективність вакцини від Moderna виявилася однаковою у всіх вікових, расових, етнічних або гендерних групах. На даний момент не зафіксовано серйозних загроз для здоров'я, викликаних препаратом.

Засідання щодо реєстрації вакцини від Moderna в США ймовірно відбудеться 17 грудня 2020 року.

• 18 травня стало відомо, що Moderna заявила про успіх на ранній стадії випробувань експериментальної вакцини від коронавірусу.
• 9 листопада вакцина-кандидат від компаній Pfizer і BioNTech показала ефективність більше 90%.
• Проблемою вакцини від Pfizer є те, що її необхідно зберігати при температурі -70 градусів.
• Вакцину від Moderna можна зберігати в звичайному домашньому або медичному холодильнику протягом місяця.
• На проміжному етапі третьої фази випробувань вакцина від Moderna показала ефективність близько 95%.