До Ради подали законопроєкт, що дозволяє використовувати вакцини в екстреному режимі

У Верховній Раді зареєстрували законопроєкт, завдяки якому Україна зможе використовувати вакцини Pfizer/BioNTech, Sinovac Biotech, Moderna, Sinopharm, AstraZeneca. Про це повідомив у Facebook народний депутат від  Слуги народу, глава комітету ВР з питань здоров'я  Михайло Радуцький.

Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе

За його словами, на сьогодні жодна вакцина від СOVID-19 не пройшла повний цикл випробувань. Щеплення в ЄС, США та інших країнах почалися в режимі екстреного використання (emergency use).

"Українське законодавство не передбачає такого режиму. Тому для реєстрації вакцин у нашій країні виникла необхідність законодавчих змін", – написав народний депутат.

Законопроєкт № 4613 пропонує надати уряду право реєструвати вакцини для використання за наступних умов:

– наявні дані про успішне проведення доклінічних випробувань;

– клінічні дослідження проводилися з дозволу відповідних компетентних органів США, Великобританії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Китаю, Ізраїлю, Індії, Мексики, Бразилії або Європейського Союзу;

– відома потенційна користь лікарського засобу;

– не існує адекватної, схваленої і доступної альтернативи.

Радуцький зазначив, що за наявності цих обставин вакцина може бути зареєстрована для екстреного медичного застосування, протягом терміну, поки заявник завершить клінічні дослідження.

• 14 січня 2021 року головний санлікар  Ляшко повідомив, що за програмою COVAX в Україну в лютому поставлять 100 000 доз мРНК-вакцини від COVID-19.
• 15 січня Степанов розповів, що закупівлями вакцини для України буде займатися британська некомерційна організація Crown Agents.

Читайте також: Не все як у людей. В Україні найгірша ситуація з вакцинацією в Європі. Хто реально винен?