До Ради подали законопроєкт, що дозволяє використовувати вакцини в екстреному режимі

У Верховній Раді зареєстрували законопроєкт, завдяки якому Україна зможе використовувати вакцини Pfizer/BioNTech, Sinovac Biotech, Moderna, Sinopharm, AstraZeneca. Про це повідомив у Facebook народний депутат від Слуги народу, глава комітету ВР з питань здоров'я Михайло Радуцький.
Читайте нас в Telegram: перевірені факти, тільки важливе
За його словами, на сьогодні жодна вакцина від СOVID-19 не пройшла повний цикл випробувань. Щеплення в ЄС, США та інших країнах почалися в режимі екстреного використання (emergency use).
"Українське законодавство не передбачає такого режиму. Тому для реєстрації вакцин у нашій країні виникла необхідність законодавчих змін", – написав народний депутат.
Законопроєкт № 4613 пропонує надати уряду право реєструвати вакцини для використання за наступних умов:
– наявні дані про успішне проведення доклінічних випробувань;
– клінічні дослідження проводилися з дозволу відповідних компетентних органів США, Великобританії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Китаю, Ізраїлю, Індії, Мексики, Бразилії або Європейського Союзу;
– відома потенційна користь лікарського засобу;
– не існує адекватної, схваленої і доступної альтернативи.
Радуцький зазначив, що за наявності цих обставин вакцина може бути зареєстрована для екстреного медичного застосування, протягом терміну, поки заявник завершить клінічні дослідження.
- 14 січня 2021 року головний санлікар Ляшко повідомив, що за програмою COVAX в Україну в лютому поставлять 100 000 доз мРНК-вакцини від COVID-19.
- 15 січня Степанов розповів, що закупівлями вакцини для України буде займатися британська некомерційна організація Crown Agents.
Читайте також: Не все як у людей. В Україні найгірша ситуація з вакцинацією в Європі. Хто реально винен?
Комментарі